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药物临床试验：CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...病学调查、卡介苗接种对象的选择和卡介 苗接种后机体免疫反应监测 与同类药物相比，评估卡介菌纯蛋白衍生物在健康人群、卡介苗接种后健康人群和结核病人群中的变态反应原性及安全性的II期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍...

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药物临床试验：CTR20182556 | 重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗(汉逊酵母)

...二价疫苗（汉逊酵母）用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2017L04900-1

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药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HJG-GC001-HZGC

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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在中国健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次...

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药物临床试验：CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 YD-GC001-230310

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD001

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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的Ⅱ期临床研究 CM310NP001

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

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