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药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
...酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和
耐
受性
一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ATG-019(单药或联合烟酸)安全性和
耐
受性
的I期开放性研究 ATG-019-STL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊
...年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240250 | GH2626片
...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231529 | LNK01004软膏
...中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 LNK01004在轻中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242265 | KX-826酊
...中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全
耐
受性
,药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全
耐
受性
,药代动力学特征的I期临床试验 KX0826-CN-1009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240250 | GH2616片
...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
...-尚未招募 法布雷 评价ZS805在法布雷病患者中的安全性、
耐
受性
和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、
耐
受性
和有效性。 ZS805-P01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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