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药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002注射液
...行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、
耐
受性
及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、
耐
受性
及初步有效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202400 | HEC83518片
...对HEC83518片代谢的影响及HEC83518片多次给药时的安全性、
耐
受性
及代谢情况 评价HEC83518片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、
耐
受性
和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/
耐
受性
及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液
... ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、
耐
受性
和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ASK-LC-B589-I/II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212843 | 注射用TJ202
... 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性
耐
受性
一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 I期临床研究 TJ202001SLE101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212141 | ARGX-113
...病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、
耐
受性
和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、
耐
受性
和有效性的开放性扩展研究 ARGX-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...隆抗体注射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、
耐
受性
的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230259 | LH-1801片
...在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和
耐
受性
、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和
耐
受性
、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 JSLHC2022-11-01/CR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液
...期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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