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药物临床试验:CTR20233115 | 他达拉非片
CTR20233115 | 他达拉非片 已
完成
治疗勃起功能障碍(ED)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231852 | JAB-21822片
CTR20231852 | JAB-21822片 已
完成
拟用于治疗伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤 [14C]JAB-21822 的物质平衡研究 [14C]JAB-21822 在中国健康受试者中的物质平衡研究 JAB-21822-1008
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190589 | JNJ-61186372
CTR20190589 | JNJ-61186372 已
完成
晚期非小细胞肺癌 一项晚期非小细胞肺癌受试者的剂量探索研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的 JNJ-61186372的 I 期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 61186372EDI1001;CHN2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241100 | SPH5030 片
CTR20241100 | SPH5030 片 已
完成
HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片的食物影响研究 SPH5030 片在中国健康成年受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列交叉设计的食物影响研究 SPH5030-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234305 | TGRX-326片
CTR20234305 | TGRX-326片 已
完成
非小细胞肺癌 TGRX-326片药物相互作用研究 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计,评价口服伊曲康唑或依非韦伦对TGRX-326片药代动力学的影响 TGRX-326-1003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244078 | TGRX-678片
CTR20244078 | TGRX-678片 进行中-招募
完成
慢性粒细胞白血病 TGRX-678片食物影响研究 食物对TGRX-678片在中国健康受试者中单次口服给药后药代动力学特征影响的研究 TGRX-678-1002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243065 | 达格列净片
CTR20243065 | 达格列净片 已
完成
用于 2 型糖尿病成人患者 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240612-0304
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
华北医疗健康集团峰峰总医院
...料递交至取得伦理批件:1-2周 ;合同初稿提交至合同签署
完成
:1周;立项至启动会一般所需工作日:15个工作日。入组快:招募广告宣传力度大,病员量多,患者依从性高,多个立项项目超额
完成
入组。研究质量高:研究者态度...
机构
发布于
1年前
293 次浏览
药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258 已
完成
晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131781 | 当归痛经颗粒
CTR20131781 | 当归痛经颗粒 已
完成
原发性痛经(气滞血瘀证) 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证Ⅱ期临床试验 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证的有效性与安全性的分层区组随机双盲安慰剂对照多中心临床试验 CL...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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