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药物临床试验:CTR20232234 | SAL0120片
...AL0120片 进行中-尚未招募 高血压 评价SAL0120片在中国成年
健康
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价SAL0120片在中国成年
健康
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 SAL0120A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240762 | 注射用HR20013
CTR20240762 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在
健康
受试者中的药代动力学影响研究 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在
健康
受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-108
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
...TR20241102 | NS-041分散片 进行中-尚未招募 癫痫 在中国成年
健康
受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在
健康
成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 N...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242116 | 二氟尼柳片
...中度疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎。 二氟尼柳片在
健康
受试者中的生物等效性正式试验 二氟尼柳片在
健康
受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2021BCBE261
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241244 | 多巴丝肼片
...),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在
健康
人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 多巴丝肼片在
健康
人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240204-0304
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...,适用于成年人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片在
健康
人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242486 | SIM0270
CTR20242486 | SIM0270 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价在中国
健康
成年受试者中食物(高脂/标准餐)对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期研究 评价在中国
健康
成年受试者中食物(高脂/...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140584 | Rotarix TM
...轮状病毒(RV)引起的胃肠炎(GE) 评估Rotarix TM在中国
健康
成年人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在
健康
成年人中的反应原性与安全性。 113545(Rota-072)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160221 | 左乙拉西坦片
CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年
健康
志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年
健康
志愿者生物等效性试验(餐后) TR-SWDXX-P201501-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160222 | 左乙拉西坦片
CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年
健康
志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年
健康
志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201501-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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