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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...中-招募中 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

... ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 ALXN185...

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药物临床试验：CTR20250335 | 来特莫韦片

CTR20250335 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片（240 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空...

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药物临床试验：CTR20251243 | 来特莫韦片

CTR20251243 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单中心...

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

...林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：3.0)

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药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...；2)肾实质性高血压 ；3)心绞痛； 4)基于下述状态，正在接受血管紧张素转换酶抑制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人...

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药物临床试验：CTR20221101 | 恩扎卢胺软胶囊

...于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片（150mg）空腹条件下人体生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片（150mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20221630 | 马来酸奈拉替尼片

...皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20232039 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片

...橼酸芬太尼口腔黏膜贴片 进行中-尚未招募 用于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛（BTP） 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验） 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体...

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