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丰县人民医院

...湛,临床病源及病种能满足临床试验的需求,研究人员均接受
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药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液

...基酸(15)腹膜透析液 进行中-尚未招募 慢性肾功能衰竭接受连续非卧床腹膜透析患者的营养不良 复方氨基酸(15)腹膜透析液临床试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸(15)腹...
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药物临床试验:CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-...
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药物临床试验:CTR20191382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20191382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-...
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药物临床试验:CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊

...变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌,此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 塞瑞替尼胶囊生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中...
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药物临床试验:CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:7.0)
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药物临床试验:CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...片 进行中-招募完成 单用或与其他帕金森药物联用,用于接受稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在健康受试者中单...
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药物临床试验:CTR20220218 | 吗替麦考酚酯胶囊

CTR20220218 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 治疗接受同种异体肝脏、肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应; III-V 型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗 吗替麦考酚酯胶囊在健康人体中的临床试验研究 吗替麦考酚酯胶囊...
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药物临床试验:CTR20222126 | 阿普米司特片

... 已完成 用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者,及准备接受光疗或全身性治疗的中 至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普米司特片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双交叉空腹/餐后生物等效...
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药物临床试验:CTR20230338 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

...长效肌肉注射稳态人体生物等效性研究 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂(科伦A120或ABILIFY MAINTENA®)多次给药的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性研究 KL120-BE-01-CTP
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