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药物临床试验：CTR20241529 | HR17031注射液

...2 型糖尿病患者中比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中，比较HR17031 注射液与甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、治疗达...

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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

...癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌的开放、随机、多中心III期研究 ESG401-301

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药物临床试验：CTR20130021 | 来曲唑片

...的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的...

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药物临床试验：CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊

CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊 进行中-尚未招募 用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK） 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 塞瑞替尼胶囊空腹和餐后的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

...主方案：一项针对在辉瑞申办的克唑替尼临床研究中仍然接受治疗的受试者的开放性继续研究 A8081075

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药物临床试验：CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂

...剂单次给药的I期临床研究 健康受试者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-CTP

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药物临床试验：CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶缓释片

...蓝肠溶缓释片 进行中-尚未招募 作为诊断药物，适用于在接受筛查或结肠镜检查监测的成人患者中，增强结直肠病变的可视化。 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 ML705-I01

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药物临床试验：CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...囊 进行中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029

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药物临床试验：CTR20251244 | 来特莫韦片

CTR20251244 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心...

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药物临床试验：CTR20250434 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...囊 进行中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2410022

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