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药物临床试验:CTR20230683 | 多巴丝肼片

CTR20230683 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 JY-BE-D...
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药物临床试验:CTR20232885 | 艾拉戈克钠片

CTR20232885 | 艾拉戈克钠片 进行中-尚未招募 用于治疗子宫内膜异位症引起的中度至重度疼痛。 艾拉戈克钠片生物等效性试验 艾拉戈克钠片在健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2023-04
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药物临床试验:CTR20232153 | 泽泻降脂胶囊

CTR20232153 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊餐后单次给药的药代动力学试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内餐后单次给药的药代动力学试验。 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-2-2023
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药物临床试验:CTR20231967 | 艾拉戈克钠片

CTR20231967 | 艾拉戈克钠片 进行中-招募中 用于治疗子宫内膜异位症引起的中度至重度疼痛。 艾拉戈克钠片生物等效性试验 艾拉戈克钠片在健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2023-003
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药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599
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药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01
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药物临床试验:CTR20240783 | BIOS2302

...交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCCT020
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药物临床试验:CTR20233242 | 吲哚布芬片

CTR20233242 | 吲哚布芬片 已完成 主要用于治疗动脉硬化引起的 缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性试验 FS-BE-...
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药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01
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药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599
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