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药物临床试验:CTR20211873 | AND017胶囊
CTR20211873 | AND017胶囊 已完成 贫血 口服AND017在
治疗
非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的II期临床试验 口服AND017在
治疗
非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210663 | BN101片
...3 | BN101片 已完成 慢性移植物抗宿主病 评价BN101/belumosudil
治疗
至少经过1线系统
治疗
的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究 评价BN101/belumosudil
治疗
至少经过1线系统
治疗
的慢性移植物抗宿主病患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
CTR20231176 | FCN-338片 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗
治疗
髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗
治疗
髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗
治疗
髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
CTR20231176 | FCN-338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗
治疗
髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗
治疗
髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗
治疗
髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242660 | FH-2001胶囊
...招募 晚期实体瘤 评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液
治疗
晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 一项多中心、开放标签、双队列、单臂Ib/II期临床研究:评价FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液
治疗
晚期实体瘤患者的安全性和初步...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212389 | IBI110
...10 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于肺癌新辅助及辅助
治疗
研究 评估IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌新辅助及辅助
治疗
有效性和安全性的随机、开放、Ib 期临床研究 CIBI110C
201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
92392 | IBI376片剂
... 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376
治疗
滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376
治疗
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A
201
;V2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905
...1905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线
治疗
晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线
治疗
CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-
201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232037 | SPH4336片
...行中-招募中 晚期实体瘤 SPH4336单药或联合卡度尼利单抗
治疗
晚期实体瘤的有效性和安全性 评价SPH4336单药或联合卡度尼利单抗
治疗
晚期实体瘤(包括晚期高分化/去分化脂肪肉瘤)有效性和安全性的随机、开放、Ib/IIa期临床研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准
治疗
方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准
治疗
方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-
201
CDE
发布于
11月前
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