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药物临床试验:CTR20212389 | IBI110
...10 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于肺癌新辅助及辅助
治疗
研究 评估IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌新辅助及辅助
治疗
有效性和安全性的随机、开放、Ib 期临床研究 CIBI110C
201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
92392 | IBI376片剂
... 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376
治疗
滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376
治疗
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A
201
;V2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905
...1905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线
治疗
晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线
治疗
CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232037 | SPH4336片
...行中-招募中 晚期实体瘤 SPH4336单药或联合卡度尼利单抗
治疗
晚期实体瘤的有效性和安全性 评价SPH4336单药或联合卡度尼利单抗
治疗
晚期实体瘤(包括晚期高分化/去分化脂肪肉瘤)有效性和安全性的随机、开放、Ib/IIa期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准
治疗
方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准
治疗
方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905
...LS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线
治疗
晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线
治疗
CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244344 | 注射用SHR-1826
CTR20244344 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤
治疗
在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤
治疗
在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-
201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
80135 | 盐酸羟哌吡酮片
CTR
201
80135 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于
治疗
重性抑郁障碍 盐酸羟哌吡酮片
治疗
抑郁症的安全性和有效性临床研究 探索盐酸羟哌吡酮片
治疗
重性抑郁障碍患者安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照、适应性临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221017 | IBI112
...I112 进行中-招募中 中重度的溃疡性结肠炎 一项评价IBI112
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221017 | IBI112
...2 进行中-招募完成 中重度的溃疡性结肠炎 一项评价IBI112
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
CDE
发布于
9月前
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