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为您找到约 154 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20191314 |
CA
001注射液
CTR20191314 |
CA
001注射液 已完成 1,2型糖尿病
CA
001的耐受性和PK/GD临床试验
CA
001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床试验 MLD1706004;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231410 | CYH33片
CTR20231410 | CYH33片 进行中-尚未招募 PIK3
CA
相关过度生长谱(PROS)、PIK3
CA
相关脉管畸形(PRVM) 评估CYH33在PIK3
CA
相关过度生长谱(PROS)和PIK3
CA
相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201097 | BYL719
...成 未接受过既往治疗或仅接受过一线既往治疗的、有PIK3
CA
突变的、有PTEN 缺失而没有PIK3
CA
突变的晚期(局部复发或转移性)三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3
CA
突...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213097 | BYL719-50mg
CTR20213097 | BYL719-50mg 进行中-招募完成 PIK3
CA
相关过度生长疾病谱系(PROS) 评估BYL719在PIK3
CA
相关过度生长疾病谱系(PROS)儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib(BYL719)在PIK3
CA
相关过度生...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213097 | BYL719-50mg
CTR20213097 | BYL719-50mg 进行中-招募完成 PIK3
CA
相关过度生长疾病谱系(PROS) 评估BYL719在PIK3
CA
相关过度生长疾病谱系(PROS)儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib(BYL719)在PIK3
CA
相关过度生...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
CTR20232070 | RO7198574 进行中-尚未招募 携带PIK3
CA
突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究,旨在在携带PIK3
CA
突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesg...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201098 | BYL719
...lisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3
CA
突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3
CA
突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201098 | BYL719
...lisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3
CA
突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3
CA
突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210627 | CYH33片
...-招募中 CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3
CA
突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌 评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3
CA
突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 一项评价CYH33...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
... 进行中-招募中 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗EV71与
CA
16的免疫力,用于预防由EV71、
CA
16感染所致疾病,如手足口病、疱疹性咽峡炎等 二价手足口Ⅰ/Ⅱ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6~12岁儿童中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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