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药物临床试验：CTR20222513 | BG2109

CTR20222513 | BG2109 已完成 子宫肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-1...

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药物临床试验：CTR20230985 | BG2109

CTR20230985 | BG2109 进行中-招募中 子宫内膜异位症相关的疼痛 BG2109在子宫内膜异位症中III期临床研究 一项在中国子宫内膜异位症受试者中评估BG2109的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BG2109-AB-301

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

CTR20243059 | BG-68501 进行中-尚未招募 晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药...

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药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

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药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

CTR20221747 | BG2109 进行中-招募中 育龄成年妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗 评估BG2109治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤...

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药物临床试验：CTR20242829 | BG-C9074

CTR20242829 | BG-C9074 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BG-C9074单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期首次人体研究 靶向B7H4 的抗体偶联药物 BG-C9074 单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20244657 | BG-T187

CTR20244657 | BG-T187 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

CTR20222174 | BG2109 进行中-尚未招募 辅助生殖：抑制接受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2...

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药物临床试验：CTR20250272 | BG-60366片

CTR20250272 | BG-60366片 进行中-尚未招募 EGFR 突变型非小细胞肺癌 一项探究BG-60366 在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降...

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