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药物临床试验：CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg）

CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg） 主动终止 肺动脉高压 TPN171H片在肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床试验 TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床试验 TPN171H-04；版本号/版本日期：2.0/20190817

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药物临床试验：CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片)

CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片) 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1...

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药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组 进行中-招募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血患者单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBi...

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药物临床试验：CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液

...如荨麻疹）。 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）与参比制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试...

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药物临床试验：CTR20211383 | 阿哌沙班片

...年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片（2.5 mg）生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...运动能力。本品确证性试验主要纳入了WHO 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的利奥西呱片（2.5 mg）与持证商为Bayer AG的利奥西呱片（商品名：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在...

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药物临床试验：CTR20180058 | 吲达帕胺片

CTR20180058 | 吲达帕胺片 已完成 治疗原发性高血压 吲达帕胺片（规格：2.5 mg ）人体生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹状态下的吲达帕胺片（规格：2.5 mg ）人体生物等效性试验临床研究方案 PJS-BE1703

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药物临床试验：CTR20201593 | 阿哌沙班片

...膝关节择期置换术的成年患者，预防VTE。 阿哌沙班片（2.5 mg））人体生物等效性试验 阿哌沙班片（2.5 mg））空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-2020-001

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药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

... 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片（商品名：弗隆）2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-LY

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药物临床试验：CTR20232599 | 利奥西呱片

...缔组织疾病相关动脉性肺动脉高压患者。 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的利奥西呱片（2.5 mg）与持证商为Bayer AG的利奥西呱片（商品名：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国...

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