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药物临床试验:CTR20180042 | 阿哌沙班片
...换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件 阿哌沙班片(
2.5
mg)人体生物等效性研究 阿哌沙班片(
2.5
mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性研究 LWY17109B-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192512 | 阿哌沙班片
...成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片
2.5
mg生物等效性试验 阿哌沙班片
2.5
mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 2019-APSB-BE-001;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201465 | 阿哌沙班片
...生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:
2.5
mg)与参比制剂(艾乐妥)(规格:
2.5
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2020-009-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210052 | 阿哌沙班片
...腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片
2.5
mg与参比制剂“艾乐妥”
2.5
mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-APSBBE-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片
...生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片(规格:
2.5
mg)与参比制剂Focalin®(规格:
2.5
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2024-XZ-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210963 | 阿哌沙班片
...性研究 杭州民生药业股份有限公司研制的阿哌沙班片(
2.5
mg)与Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company生产的阿哌沙班片(商品名:艾乐妥®,
2.5
mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221605 | 盐酸奥洛他定颗粒
...效性试验 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒(规格:0.5%,
2.5
mg/500 mg)与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒(Allelock®,规格:0.5%,
2.5
mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 C22LZKJ004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒
...效性研究 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒(规格:0.5%,
2.5
mg/500 mg)与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒(Allelock®,规格:0.5%,
2.5
mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231322 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...析患者; (2)慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片(
2.5
μg)生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片(
2.5
μg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-NFLF
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210361 | 来曲唑片
...的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片(规格:
2.5
mg)与参比制剂(弗隆®)(规格:
2.5
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SUN-2020-001-XZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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