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1 001 0
药物临床试验:CTR2
0
23
0
438 | VVN46
1
滴眼液
...、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN46
1
-CCS-
1
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1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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8
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| SHR-
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| SHR-
1
3
1
6注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L
1
抗体SHR-
1
3
1
6在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L
1
抗体SHR-
1
3
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6在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-
1
3
1
6-I-
1
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1
;V5.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2注射液
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638 | SHR-
1
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2注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-
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2单药或联合PD-
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抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-
1
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0
2单药或者联合PD-
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抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-
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2-I-
1
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1
;V
1
.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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925 | 复方ACC
0
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7片
CTR2
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9
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925 | 复方ACC
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7片 已完成 治疗HIV-
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感染 复方ACC
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7片人体生物等效性试验 复方ACC
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;V
1
.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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669 | AND
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1
7胶囊
...、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号:AND
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1
7-CN-
1
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1
版本号: V
1
.
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详见“相关说明”第
1
条
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
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669 | AND
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7胶囊
...、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号:AND
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7-CN-
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详见“相关说明”第
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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82328 | LPM348
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226 片
...药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的
1
期临床 LY
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;版本号V2.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1
6 | 重组抗PD-L
1
全人单克隆抗体注射液
...、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS
1
0
0
1
-
1
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1
;V7.
0
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1
92
0
0
0
| 注射用重组人胰高血糖素样肽-
1
类似物融合蛋白(酵母)
...性、药代动力学及药效动力学的Ⅰ期临床研究 MW
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4-2
0
1
9-CP
1
0
1
;V
1
.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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6 | 重组抗PD-L
1
全人单克隆抗体注射液
...、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS
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;V7.
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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