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药物临床试验:CTR20222485 | AM
006
CTR20222485 | AM
006
已完成 帕金森病 利福平对AM
006
药代动力学影响的I期研究 一项在健康受试者中评价利福平对AM
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药代动力学影响的开放、固定序列的I期研究 AM
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N1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC
006
CTR20234095 | DXC
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进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 DXC
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在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC
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在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212118 | AM
006
CTR20212118 | AM
006
进行中-尚未招募 早期帕金森病 评价 AM
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用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究,评价 AM
006
用于治疗未使用左旋多巴的早...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233342 | TBKD-
006
CTR20233342 | TBKD-
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进行中-招募中 适用于各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病 TBKD-
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关键体内生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的关键体内生物等效性研究 TBKD-
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-2
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222774 | 注射用BH
006
CTR20222774 | 注射用BH
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进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH
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在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉注射BH
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的单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221552 | SH
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注射液
CTR20221552 | SH
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注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH
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注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH
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注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS
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-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241584 | 注射用BH
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CTR20241584 | 注射用BH
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进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH
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在健康人体的相对生物利用度试验 注射用BH
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在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC
006
注射液
CTR20240419 | HC
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注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC
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治疗晚期实体瘤的I期研究 HC
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在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE
006
片
CTR20221763 | HE
006
片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE
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片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE
006
片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE
006
片
CTR20221763 | HE
006
片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE
006
片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE
006
片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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