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为您找到约 188 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20221763 | HE
006
片
CTR20221763 | HE
006
片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE
006
片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE
006
片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG
006
CTR20232357 | 注射用ZG
006
进行中-尚未招募 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG
006
在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG
006
在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG
006
CTR20232357 | 注射用ZG
006
进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG
006
在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG
006
在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210449 | JS
006
注射液
CTR20210449 | JS
006
注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS
006
单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS
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)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA
006
注射液
CTR20233245 | VSA
006
注射液 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA
006
疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA
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注射液的疗效和安全性的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA
006
注射液
CTR20233245 | VSA
006
注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA
006
疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA
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注射液的疗效和安全性的多...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240930 | 注射用GRK-
006
CTR20240930 | 注射用GRK-
006
进行中-尚未招募 创伤性脑损伤 注射用GRK-
006
在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价注射用GRK-
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在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170407 | ACC
006
口服溶液
CTR20170407 | ACC
006
口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC
006
口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC
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口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202601 | FNX
006
片
CTR20202601 | FNX
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片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX
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片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX
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片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX
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N注射液
CTR20223379 | QX
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N注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 QX
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N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX
006
N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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