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评价101
药物临床试验:CTR20210031 | ADG
106
CTR20210031 | ADG
106
已完成 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤
评价
ADG
106
联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG
106
联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG
106
-1008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210031 | ADG
106
CTR20210031 | ADG
106
进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤
评价
ADG
106
联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG
106
联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG
106
-1008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182228 | ADG
106
注射剂
CTR20182228 | ADG
106
注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤
评价
抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG
106
治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG
106
-1002;版本号V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220483 | AB-
106
胶囊
...究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中
评价
Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-
106
-G208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232541 | AB-
106
胶囊
...究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中
评价
Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-
106
-G208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220162 | CAN
106
注射液
...研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:
评价
CAN
106
注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)受试者中的耐受性、有效性和安全性、药代动力学和药效学特征 CAN
106
-PNH-102/201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT
106
)的I期临床研究
评价
注射用重组溶瘤病毒M1(VRT
106
)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244700 | BN104片
CTR20244700 | BN104片 进行中-尚未招募 健康受试者 BN104食物影响研究
评价
健康受试者中食物对于BN104片的药代动力学影响研究 BN104-
106
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192183 | HS-10234片
CTR20192183 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎
评价
健康受试者口服卡马西平对HS-10234 片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,
评价
健康受试者口服P-gp 诱导剂(卡马西平) 对HS-10234 片药代动力学的影响 HS-102...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
CTR20242061 | JMKX001899片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌
评价
JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验
评价
JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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