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评价101
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
...ab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项
评价
纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究(RELATIVITY-
106
) CA224
106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170833 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...试者中的I期右兰索拉唑胶囊PK研究 在中国健康受试者中
评价
右兰索拉唑缓释胶囊给药后的I期、单中心、开放标签、2臂平行组、单剂量PK研究 TAK-390MR_
106
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
...联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项
评价
Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的I/II 期、安全性确认、双盲、安慰剂对照、随机研究(RELATIVITY-
106
) CA224
106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液
...心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,
评价
普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-
106
;10.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液
...心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,
评价
普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-
106
(方案修正案:4.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233626 | 门冬胰岛素注射液
...胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性研究 一项
评价
门冬胰岛素注射液与NovoRapid®(诺和锐®)注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行分组的Ⅲ期临床试验 KPWS
106
CL202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192177 | HSK3486乳状注射液
...究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中对比
评价
HSK3486注射液静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性研究 HSK3486-
106
;版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球
... I期多次给药在进展期PD患者的安全性和药代动力学试验
评价
注射用罗替戈汀缓释微球在进展期PD患者中多次肌肉注射给药的安全性耐受性和药代动力学的随机、开放试验 LY03003/CT-CHN-
106
;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220592 | 马昔腾坦片
...PAH(31%),与修复分流的先天性心脏病相关的PAH(8%)
评价
马昔腾坦片受试制剂和参比制剂的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验。 PD-MXT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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