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药物临床试验：CTR20202126 | 硝酮嗪片

CTR20202126 | 硝酮嗪片 已完成 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床研究 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 MP-2019-004

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药物临床试验：CTR20202126 | 硝酮嗪片

CTR20202126 | 硝酮嗪片 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床研究 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 MP-2019-004

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

CTR20221567 | SAR443820 主动终止 肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后...

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

CTR20221567 | SAR443820 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒

CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证） 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足...

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

CTR20242682 | RAG-17注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（ALS） RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化...

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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒 主动终止 肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证） 评价藿苓生肌颗粒治疗渐冻症的有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床...

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药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

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