肌萎缩 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20202126 | 硝酮嗪片: CTR20202126 | 硝酮嗪片已完成 肌萎缩侧索硬化硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床研究硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 MP-2019-004

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药物临床试验：CTR20202126 | 硝酮嗪片: CTR20202126 | 硝酮嗪片进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床研究硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 MP-2019-004

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药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003: CTR20211722 | PXT3003 已完成 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

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药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003: CTR20211722 | PXT3003 进行中-招募中 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820: CTR20221567 | SAR443820 主动终止 肌萎缩侧索硬化（ALS）在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后...

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820: CTR20221567 | SAR443820 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化（ALS）在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒: CTR20240243 | 参蓉颗粒进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液: CTR20240883 | OAV101注射液进行中-尚未招募脊髓性肌萎缩症患者针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101...

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液: CTR20240883 | OAV101注射液进行中-招募中脊髓性肌萎缩症患者针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12...

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药物临床试验：CTR20243272 | EXG001-307注射液: CTR20243272 | EXG001-307注射液进行中-尚未招募脊髓性肌萎缩症一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...

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