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临床研究病例报告表
盘锦辽油宝石花医院
...NMPA的批件及药检部门的检测
报告
、
临床
试验方案、病例
报
告表
、知情同意书、
研究
者手册等,由机构办公室和专业科室审核后方可承接项目。3.
临床
试验项目必须经过
临床
研究
伦理委员会审查同意后方可进行。4.
临床
研究
伦理...
机构
发布于
5年前
4650 次浏览
嘉兴市第二医院
...者手册110知情同意书(包括译文)及其他书面资料111病例
报
告表
112试验用药物的药检证明、说明书,符合GMP条件下生产的相关证明文件113招募受试者的材料(注明版本号及版本日期)114
研究
者履历(附GCP培训证书复印件)115其他...
机构
发布于
10年前
2001 次浏览
玉林市第二人民医院
...日期)(5)知情同意书(注明版本号和日期)(6)病例
报
告表
(含版本号和日期)(注:页数太多可以刻录光盘)(7)
研究
者手册(含版本号和日期)(8)试验药物和对照药、基础用药的检验
报告
;对照药、基础用药的药品说明书...
机构
发布于
10小时前
0 次浏览
甘肃省人民医院
...长单位者可不提供组长单位PI签字和伦理审查批件12病例
报
告表
(或EDC)样表(版本号、日期)纸质版13
研究
病历
样表(版本号、日期)根据GCP的要求,原始记录应以电子门诊或住院
病历
形式记录,原则上不再要求提供
研究
病历
,...
机构
发布于
10年前
4857 次浏览
连云港市第二人民医院
...单位者可不提供组长单位PI签字和伦理审查批件。11病例
报
告表
(或EDC)样表(版本号,日期)可提供电子版或纸质版12
研究
病历
样表(版本号、日期)根据GCP的要求,原始记录应以电子门诊或住院
病历
形式记录,原则上不再要求...
机构
发布于
7年前
1515 次浏览
泰州市中医院
...批件08丨
临床
试验方案(含PI签字)09丨
研究
病历
10丨病例
报
告表
11丨知情同意书12丨
研究
者手册13丨受试者日记卡14丨招募广告15丨试验用药的检验
报告
16丨其他伦理审查及受理流程
机构
发布于
8年前
2086 次浏览
佛山复星禅诚医院
...募受试者的材料、广告(注明版本号,版本日期)5病例
报
告表
、其他
研究
量表、问卷等附件(注明版本号/版本日期)6
研究
者手册(注明版本号,版本日期)7受试者日记卡、及其它交给受试者的材料(如有)其他送审文件8
研究
...
机构
发布于
7年前
2377 次浏览
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...照品)□ 动物试验
报告
(需要时)□ 试验
研究
方案□ 病例
报
告表
(CRF)□ 知情同意书(ICF)□ 医疗器械
临床
试验须知□
研究
产品的
临床
背景资料□ 向医疗机构提供的担保□
研究
小组及分工□
临床
研究
协议□ 其他(如其它中心...
机构
发布于
10年前
2859 次浏览
安徽医科大学附属巢湖医院
...料清单中申办方和CRO公司的资质文件和
研究
者手册、病例
报
告表
、原始
病历
样表、知情同意书等样本资料,需提供由公司盖红章的资质文件(文件有多页的需加盖骑缝章),并提供版本号及版本日期。试验方案要求申办方和
研究
...
机构
发布于
4年前
291 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...要
研究
者签名)加盖申办者红章10
研究
者手册样稿11病例
报
告表
样稿(纸质版/电子版)12知情同意书样稿13药物检验
报告
(包括试验药、对照药和安慰剂)复印件加盖申办者红章14主要
研究
者履历及GCP培训证书履历原件、GCP证书复...
机构
发布于
5年前
2313 次浏览
1
2
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