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药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多
中心
II 期临床试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多
中心
II 期临床试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多
中心
II 期临床试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多
中心
II 期临床试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT
001
)片
...NT
001
)片与HEC53856(NT
001
)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT
001
)片与HEC53856(NT
001
)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT
001
)片
...NT
001
)片与HEC53856(NT
001
)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT
001
)片与HEC53856(NT
001
)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211530 | VVN
001
滴眼液
...眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
II期研究 一项评价1%和5% VVN
001
滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
II期研究 VVN
001
-CCS-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART
001
注射液
... ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多
中心
、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多
中心
、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-
001
片
...中评价口服小分子MDR-
001
片治疗24周的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-
001
片治疗24周的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232122 | DH
001
片
...治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
临床试验 评价DH
001
片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
临床试验 LXC2104DH
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243089 | ART
001
注射液
...注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多
中心
、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多
中心
、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC
001
颗粒
...其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HC
001
颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HCYY-FA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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