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药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单
中心
、剂量递增研究 HMO-JS
001
-I-CRP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150808 | PT003
CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT
001
的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究,评估PT003、PT005和PT
001
的疗效和安全性 PT003014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的三期、随机、双盲、多
中心
研究 JS
001
-021-III-ESCC;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
...化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多
中心
开放单臂研究 CRAD
001
PCN31
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...患者中的安全耐受性、 药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN
001
-DM-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210106 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...斑水肿的有效性和安全性的随机、双盲、假注射对照、多
中心
III期研究 ARVN
001
-UV-C301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220250 | 螺旋藻肽聚糖复合物
CTR20220250 | 螺旋藻肽聚糖复合物 进行中-尚未招募 胃癌 K-
001
胃癌项目 K-
001
治疗经三线及以上常规治疗失败的晚期胃癌的单臂、多
中心
II期临床研究 HSTF-C03-G01-1006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液
...中-尚未招募 减少结膜充血和防止翼状胬肉进展 一项多
中心
、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-
001
与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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