一个是国家队
一个省队
CDE就是国家队-以注册试验为目的,国家不给提交注册申报
中国临床试验注册中心-名字叫中国,实际是省队,开展IIT研究,以发文章为目的,如果不登记,很多杂志不收录文章。
美国的NIH是全球队---如果要发SCI文章就必须登记,否则SCI杂志不收录。
一个是国家队
一个省队
CDE就是国家队-以注册试验为目的,国家不给提交注册申报
中国临床试验注册中心-名字叫中国,实际是省队,开展IIT研究,以发文章为目的,如果不登记,很多杂志不收录文章。
美国的NIH是全球队---如果要发SCI文章就必须登记,否则SCI杂志不收录。
我们是海尔的
《药物临床试验机构管理规定》第四章 监督检查第十九条:省级药品监督管理部门、省级卫生健康主管部门根据药物临床试验机构自我评估情况、开展药物临床试验情况、既往监督检查情况等,依据职责组织对本行政区域内药物临床试验机构开展日常监督检查。对于新备案的药物临床试验机构或者增加临床试验专业、地址变更的,应当在60个工作日内开展首次监督检查。
也许可以出去进修。找好进修单位,资源够充分,可以同时跟进多个临床试验的不同阶段,如:
1项正在立项
1项刚启动
1项已启动正在入组
1项入组完成正关中心
我认为,最重要的是PI要有临床试验各环节的经验和体会
个人认为正在进行应该也算可以,是那种至少开过启动会
如果研究方案要求入组前收集受试者的信息,可以考虑尽量全的收集受试者入组前的复印病历。试验期间,如果是受试者是住院,可以考虑打印下来,供核查人员使用,但不作为原始记录,原始记录为医院系统里的病历。核查人员看到复印的病例,如果他能明白了就不用去溯源大病历了,其实是给核查质控人员方便,当然也要抽查溯源他的真实性。(目前病例有电子化趋势)
新冠药监局有政策,应该按照他们要求来就可以。
和老主任沟通,如果真的不能呆两年,就到离开时间,和申办方沟通好更换主研,报伦理批准即可继续做。与申办方协商,提出换PI的申请,提交伦理委员会,再下一个补充批件,必要是与申办方签补充协议。(可以不进行协议变更,只需把《变更申请》和伦理《变更批件》附在综合文献中即可。但需要对申办方有个《声明》。)
只要是临床试验就都要按GCP来操作
问 请问“中国临床试验注册中心”和“药物临床试验登记和信息公开平台”有什么不同?