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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...无细胞百白破联合疫苗 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上的婴幼儿预防百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机...

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...附无细胞百白破联合疫苗 进行中-招募中 适用于3月龄及以上的婴幼儿预防百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机...

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药物临床试验：CTR20244397 | VSA003注射液

CTR20244397 | VSA003注射液 进行中-尚未招募 成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者中评价VSA003...

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药物临床试验：CTR20241622 | 布立西坦注射液

CTR20241622 | 布立西坦注射液 已完成 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

CTR20244595 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生物利...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

CTR20240982 | Tezepelumab注射液 进行中-招募中 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的...

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药物临床试验：CTR20253116 | 替米沙坦片

...高血压的治疗。 2.降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 替米沙坦片...

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药物临床试验：CTR20244397 | VSA003注射液

CTR20244397 | VSA003注射液 进行中-招募完成 成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者中评价VSA003...

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药物临床试验：CTR20192062 | 磷丙替诺福韦片-餐后

... 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态...

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药物临床试验：CTR20211544 | 利丙双卡因乳膏

...，例如静脉导管或血液取样；表面外科手术。 （2）12岁以上青少年和成人生殖器粘膜表面麻醉，例如进行表面外科手术或浸润麻醉之前。 （3）仅成人腿部溃疡局部麻醉，以便进行机械清洗/清创。 利丙双卡因乳膏健康人体生物...

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