Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0091秒
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
CTR20240687 | CG-7321胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的
I
期
临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床试验 BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
...健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的
I
期
研究 MK-7240-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤患者 HRS-7058单药在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性
I
/
I
I
期
临床研究 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药
I
期
试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 KFP-2024-H018O
i
ntment-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221230 | BR55
...疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的
I
期
研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机
I
期
研究 BR55-114
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 HS636单药剂量递增
I
期
临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增
I
期
临床试验 HS636-
I
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
相关搜索
i期机构
i ii期
i期临床
i期中心
i期药物临床
i期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部