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药物临床试验：CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...激素释放激素(GnRH)拮抗剂，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的研究 GenSci2021094Ib

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药物临床试验：CTR20140872 | Vortioxetine

CTR20140872 | Vortioxetine 已完成 抑郁症 在健康中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine代谢特性的研究 一项在健康的中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine药代动力学特性的随机、开放、单中心、单剂量和多剂量干预研究 16060A

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药物临床试验：CTR20131394 | 雷沙吉兰

CTR20131394 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰在健康男性和女性的药代动力学特征 评价雷沙吉兰在中国健康年轻男性和女性中药代动力学特征的一项单中心、开放性、多次给药干预性研究 13496A

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20170440 | Vilaprisan

CTR20170440 | Vilaprisan 已完成 症状性子宫肌瘤和子宫内膜异位症 Vilaprisan中国健康绝经女性药代动力学研究 中国健康绝经女性多次每日口服Vilaprisan14天药代动力学安全性和耐受性的开放性单中心单臂研究 17856_v.3.0

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

...sozumab 进行中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶

CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 已完成 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011

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药物临床试验：CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶

CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的I期临床研究 2023-YSNJ-I-011

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