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药物临床试验：CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂

CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） 中国健康绝经后女性中，雌二醇透皮喷雾剂PK和安全性研究 一项在中国健康绝经后女性受试者中评价雌二醇透皮喷雾剂多次给药的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...N-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、...

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-招募完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®...

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药物临床试验：CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂

CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） 雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性潮热症状的有效性、安全性III期研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮...

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药物临床试验：CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...头瘤病毒吸附疫苗 已完成 中国已批准Cervarix适用于9-25岁女性预防高危16型和18型人乳头瘤病毒（HPV）所致的宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变2级、3级（CIN 2/3）、原位腺癌和宫颈上皮内瘤样病变1级（CIN 1）。 HPV-058研究的健康中国女...

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药物临床试验：CTR20241946 | 水溶性黄体酮注射液

...接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 水溶性黄体酮注射液在中国健康...

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药物临床试验：CTR20232470 | 水溶性黄体酮注射液

...终止 本品为含有活性物质黄体酮。黄体酮是一种天然的女性性激素。该药作用于子宫内膜，有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术（ART）方案中接受治疗时需要额外黄体酮，且不能使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶...

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...多 在中国预设4个剂量组，计划入组48例健康绝经前成年女性受试者，各组受试者分别按3：1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或安慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间对随机分组...

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