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药物临床试验：CTR20202319 | 地舒单抗

CTR20202319 | 地舒单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有...

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

...5在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-11...

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

...5在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-11...

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

...5在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-11...

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药物临床试验：CTR20181596 | HKI-272片剂

...成 乳腺癌 HKI-272 应用于曲妥珠单抗治疗后的早期乳腺癌女性的临床研究 Neratinib (HKI-272) 应用于曲妥珠单抗治疗后的HER-2/neu过表达/扩增的早期乳腺癌女性患者的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 3144A2-3004-WW；修订版13

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药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片

...主动终止 不适用（健康受试者） 一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验（开放...

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药物临床试验：CTR20234154 | 替勃龙片

...自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的生物等效性试验 中国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的单中心、随机、开放、两序列、...

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药物临床试验：CTR20251258 | 瑞美吉泮

...0251258 | 瑞美吉泮 进行中-尚未招募 月经性偏头痛 一项在女性中探索名为瑞美吉泮的研究药物用于月经性偏头痛间歇性预防的研究 一项在18 至45 岁女性研究参与者中研究瑞美吉泮与安慰剂相比用于月经性偏头痛间歇性预防的有...

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药物临床试验：CTR20150284 | 醋酸加尼瑞克注射液

...行中-招募完成 不孕症， 辅助生殖技术。 Orgalutran在中国女性中的上市后观察性研究 一项描述Orgalutran在接受控制性卵巢刺激治疗进行辅助生殖技术的中国女性中安全性和有效性特征的上市后观察性研究 P050

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药物临床试验：CTR20241485 | LPM7100328胶囊

...囊 进行中-招募完成 子宫内膜异位症，辅助生殖 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设...

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