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药物临床试验：CTR20242505 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20242505 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本品治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片...

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药物临床试验：CTR20140573 | Palbociclib胶囊

...20140573 | Palbociclib胶囊 进行中-招募完成 ER（+），HER2（-）女性绝经后晚期乳腺癌 Palbociclib联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后晚期乳腺癌 一项比较Palbociclib联合来曲唑和安慰剂联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后晚期乳腺癌的多中心、...

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药物临床试验：CTR20140573 | Palbociclib胶囊

...20140573 | Palbociclib胶囊 进行中-招募完成 ER（+），HER2（-）女性绝经后晚期乳腺癌 Palbociclib联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后晚期乳腺癌 一项比较Palbociclib联合来曲唑和安慰剂联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后晚期乳腺癌的多中心、...

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药物临床试验：CTR20131018 | 米诺膦酸片

CTR20131018 | 米诺膦酸片 已完成 绝经后女性骨质疏松症 米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症II期临床试验 米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症II期临床试验-------(随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心设计) LWY15A103

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药物临床试验：CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射液

...招募 本品为含有活性物质黄体酮。黄体酮是一种天然的女性性激素。该药作用于子宫内膜，有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术（ART）方案中接受治疗时需要额外黄体酮，且不能使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶...

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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在...

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在...

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药物临床试验：CTR20242107 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...AIS）; 3, 1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）. 9-14岁健康中国女性（2剂次接种方案）与15-25岁健康中国女性（3剂次接种方案）中人乳头瘤病毒疫苗的免疫应答非劣效性和安全性研究。 一项随机、对照、开放性、上市后研究，用以评...

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药物临床试验：CTR20240265 | NA

...招募 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国...

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