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药物临床试验：CTR20230462 | 地舒单抗注射液

...单抗注射液 进行中-招募中 中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒...

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药物临床试验：CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中生物等效性研究 屈螺酮炔雌醇片作用于空腹和高脂状态下健康女性受试者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究 LP-2016-002-CC-V4, L...

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药物临床试验：CTR20223424 | 黄体酮注射液

...接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的...

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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

... 进行中-尚未招募 辅助生殖：抑制接受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超...

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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

...接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉...

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药物临床试验：CTR20213047 | 左炔诺孕酮片

CTR20213047 | 左炔诺孕酮片 进行中-招募完成 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康成年女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康成年女性中单次空腹及餐后口服给...

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药物临床试验：CTR20242767 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20242767 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-尚未招募 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

...）治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070）在健康绝经后女性中的生物等效性研究 GenSci0702022BE

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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

...）治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070）在健康绝经后女性中的生物等效性研究 GenSci0702022BE

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药物临床试验：CTR20130252 | 甲磺酸艾日布林注射液

CTR20130252 | 甲磺酸艾日布林注射液 进行中-招募完成 女性乳腺癌 对比艾日布林和长春瑞滨治疗女性乳腺癌的III期研究 一项对比艾日布林和长春瑞滨治疗局部复发或转移性女性乳腺癌患者的随机开放两组平行多中心临床试验 E738...

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