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药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide 注射液
...能减退的性欲障碍(HSDD) Bremelanotide(BMT)在中国健康
女性
受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide(BMT)在中国健康
女性
受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190092 | D-0502片
...期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗晚期乳腺癌
女性
的安全性和耐受性 一项D-0502单药以及D-0502与哌柏西利联合用药治疗ER阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌
女性
的I期、开放性研究 IBIO-301 ; V3.0修订1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150379 | 醋酸优力司特片
CTR20150379 | 醋酸优力司特片 已完成
女性
紧急避孕 醋酸优力司特片的空腹给药药动学及人体生物等效性研究 醋酸优力司特片在健康
女性
志愿者体内的空腹给药药动学及生物等效性研究 ZZYY-UPA-30-101;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
...两虚、肝阴不足之高泌乳素血症。 抑乳调经颗粒在健康
女性
中单次给药耐受性和安全性的 I 期临床试验 抑乳调经颗粒在健康
女性
志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的I期临床试验 N/A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241214 | HS-10384片
...血管舒缩综合征 HS-10384在中重度血管舒缩症状的更年期
女性
受试者中的II期临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期
女性
受试者中评估HS-10384有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HS-10384-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150382 | 醋酸优力司特片
CTR20150382 | 醋酸优力司特片 已完成
女性
紧急避孕 醋酸优力司特片的餐后给药药动学及人体生物等效性研究 醋酸优力司特片在健康
女性
志愿者体内的餐后给药药动学及生物等效性研究 ZZYY-UPA-30-102;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251686 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20251686 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成年男性原发性早泄。
女性
人体药代动力学研究 中国健康
女性
受试者药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-B-2024-HBKS-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊
...胶囊 已完成 绝经相关血管舒缩症状 在40至65岁中国健康
女性
受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康
女性
受试者中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、单盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊
...性卵巢刺激(COS)周期中预防早发LH峰 在中国健康成年
女性
中评价HS-10518的I期临床试验 在中国健康成年
女性
中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10518-1...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...招募 用于治疗产后抑郁。 评价 NORA520 片在中国健康成人
女性
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人
女性
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 NORA520-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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