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药物临床试验：CTR20243696 | Elacestrant片

...疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂）在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ES...

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药物临床试验：CTR20182553 | FE999049

CTR20182553 | FE999049 已完成 不孕不育 评估中国女性单次皮下注射促性腺激素的药代动力学 一项开放性试验评估促性腺激素降调的健康中国女性单次皮下注射FE 999049的药代动力学 000152；版本号1.0，版本日期：2018-9-20

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合...

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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...ART）（如体外受精（IVF）或 胞浆内精子注射（ICSI））的女性中行控制性卵巢刺激，以诱导多卵泡发育 一项旨在比较促卵泡激素δ（FE 999049）与促卵泡激素α（果纳芬）在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激...

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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...ART）（如体外受精（IVF）或 胞浆内精子注射（ICSI））的女性中行控制性卵巢刺激，以诱导多卵泡发育 一项旨在比较促卵泡激素δ（FE 999049）与促卵泡激素α（果纳芬）在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激...

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药物临床试验：CTR20200360 | Fezolinetant片

...血管舒缩症（VMS）。 评估Fezolinetant能否有助减轻绝经期女性血管舒缩症状的III期研究 在患有绝经相关中重度血管舒缩症状（潮热）亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 2693-CL-0305

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药物临床试验：CTR20243940 | QLM2014

...243940 | QLM2014 进行中-尚未招募 乳腺癌 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的平行对照研究 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的药代动力学和安全性的随机、开放、单次给药、平行对照研究 QL...

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药物临床试验：CTR20210318 | BEBT-209胶囊

CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多中心I期临床试验 GMBT-209-P01

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