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药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193
注射
液
CTR20244267 | RGL-193
注射
液 进行中-尚未招募 中晚期帕金森病 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核
注射
给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193经颅内柔性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内
注射
溶液
CTR20234110 | SKG0106眼内
注射
溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内
注射
溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212872 | LY05008
注射
液
CTR20212872 | LY05008
注射
液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213387 |
注射
用APG-1252
CTR20213387 |
注射
用APG-1252 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL) APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL受试者的Ib/II期临床研究 APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41
注射
液
CTR20243305 | SCTB41
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104
注射
液
CTR20213403 | THZ0104
注射
液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020
注射
液
CTR20234047 | BL0020
注射
液 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210237 |
注射
用ZW25
CTR20210237 |
注射
用ZW25 已完成 晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌 一项治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211576 | 贝伐珠单抗
注射
液
CTR20211576 | 贝伐珠单抗
注射
液 已完成 健康男性受试者 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗
注射
液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗
注射
液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 |
注射
用BL-B01D1
CTR20212923 |
注射
用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价
注射
用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价
注射
用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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