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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

CTR20243332 | 注射用RFUS-250 已完成 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

CTR20171267 | JY028注射液 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AM...

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药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

CTR20211655 | ALMB-0166注射液 进行中-招募中 急性脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

CTR20250126 | 注射用SIM0505 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初...

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药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

CTR20250126 | 注射用SIM0505 进行中-招募中 实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

CTR20250872 | CXJM-66注射液 进行中-招募中 本品拟用于手术麻醉；急性疼痛控制。 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球

CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球 主动终止 单剂量局部浸润注射用于术后镇痛 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受...

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

CTR20222279 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...

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