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药物临床试验:CTR20231450 |
注射
用CBP-
101
9
CTR20231450 |
注射
用CBP-
101
9 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。
注射
用CBP-
101
9在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251294 | BGM0504
注射
液
CTR20251294 | BGM0504
注射
液 进行中-招募中 1)本品拟用于2型糖尿病患者的治疗。2)本品拟用于超重或肥胖患者的治疗。 BGM0504
注射
液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学研究 BGM0504
注射
液在肾功能正常和肾功能不全参...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233549 | BR201
注射
液
CTR20233549 | BR201
注射
液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240065 |
注射
用HLX42
CTR20240065 |
注射
用HLX42 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 |
注射
用HDM2005
CTR20242207 |
注射
用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 |
注射
用HDM2005
CTR20242207 |
注射
用HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111
注射
液
CTR20240318 | QL2111
注射
液 已完成 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252939 | FB1002
注射
液
CTR20252939 | FB1002
注射
液 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症(ALS) 评价FB1002安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的I期临床研究 评价FB1002在中国成年健康参与者皮下单次给药的安全性、耐受性、药代及药效动力学的随机、双...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251926 |
注射
用CS2009
CTR20251926 |
注射
用CS2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估CS2009 治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤患者中评价CS2009(靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体)单药治疗和联合治疗的安全性、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210004 |
注射
用重组人促卵泡刺激素
CTR20210004 |
注射
用重组人促卵泡刺激素 进行中-招募中 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗
注射
用重组人促卵泡激素JZB30等效性研究
注射
用重组人促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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