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药物临床试验:CTR20253368 | AFN1213
注射
液
CTR20253368 | AFN1213
注射
液 进行中-招募中 预防水痘-带状疱疹病毒感染导致的带状疱疹疾病 带状疱疹病毒(VZV)mRNA疫苗(AFN1213)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、对照设计评价带状疱疹病毒(VZV)mRNA疫苗(AFN1213)在40岁及以上人群中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190161 | 门冬胰岛素
注射
液
CTR20190161 | 门冬胰岛素
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液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素
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液在健康志愿者中的生物等效性试验 门冬胰岛素
注射
液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-
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;2.0...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212293 |
注射
用FDA018抗体偶联剂
CTR20212293 |
注射
用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
注射
用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212856 |
注射
用SHR-A1912
CTR20212856 |
注射
用SHR-A1912 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 一项评估
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用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究
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用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20251414 | HRS-5817
注射
液
CTR20251414 | HRS-5817
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液 进行中-尚未招募 肥胖或超重 HRS-5817
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液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817
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液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20212462 |
注射
用DN015089
CTR20212462 |
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用DN015089 进行中-招募中 拟用于治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价
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用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240955 |
注射
用LM-302
CTR20240955 |
注射
用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌 LM-302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价
注射
用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240955 |
注射
用LM-302
CTR20240955 |
注射
用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌 LM-302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价
注射
用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098
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液
CTR20243160 | GenSci098
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液 进行中-尚未招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下
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给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787
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液
CTR20243532 | SHR-7787
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787
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液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787
注射
液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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