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药物临床试验：CTR20211766 | SHR-1906注射液

CTR20211766 | SHR-1906注射液 已完成 特发性肺纤维化（IPF） 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...

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药物临床试验：CTR20191220 | 注射用APG-1252

CTR20191220 | 注射用APG-1252 进行中-招募中 非小细胞肺癌 APG-1252 联合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20191220 | 注射用APG-1252

CTR20191220 | 注射用APG-1252 进行中-招募中 非小细胞肺癌 APG-1252 联合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20220005 | 德谷胰岛素注射液

CTR20220005 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募中 用于治疗成人 2 型糖尿病。 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性研究 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、 两周期、两序列、单剂量、交...

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

CTR20230910 | JMKX000197注射液 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者...

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

CTR20230910 | JMKX000197注射液 进行中-招募完成 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者...

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药物临床试验：CTR20252538 | EDP167注射液

CTR20252538 | EDP167注射液 进行中-招募中 高胆固醇血症 一项在健康及血脂轻度异常受试者中的I期试验 一项评价 EDP167 注射液单次皮下注射给药在中国健康及血脂轻度异常的成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特...

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药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

CTR20241992 | GB08注射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健...

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

CTR20201634 | 特立帕肽注射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

CTR20220747 | TJ033721注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次...

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