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药物临床试验:CTR20222965 | AK129
注射
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CTR20222965 | AK129
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348
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CTR20230479 | SIM0348
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液 进行中-招募中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241093 | QL2109
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CTR20241093 | QL2109
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液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220445 | XKH001
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CTR20220445 | XKH001
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液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体
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液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体
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液在健康受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180583 |
注射
用醋酸曲普瑞林缓释微球
CTR20180583 |
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用醋酸曲普瑞林缓释微球 已完成 前列腺癌 I期单次给药PK、PD及安全性阳性药对照试验
注射
用醋酸曲普瑞林缓释微球与达菲林单次给药的PK、PD及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照试验 LY01007/CT-CHN-
101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01
注射
液
CTR20190241 | EMB-01
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液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210313 |
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用TJ011133
CTR20210313 |
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用TJ011133 进行中-招募中 CD20阳性淋巴瘤 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210282 | XTR004
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CTR20210282 | XTR004
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液 进行中-招募中 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂
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液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241752 | HRS-9231
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液
CTR20241752 | HRS-9231
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液 进行中-尚未招募 用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变 HRS-9231
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液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-9231
注射
液在中国健康志愿者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223425 |
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用苯磺酸瑞马唑仑
CTR20223425 |
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用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 本品适用于结肠镜检查的镇静 评价
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用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性临床试验 评价
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用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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