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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
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药物临床试验:CTR20200976 | 门冬胰岛素注射

CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-1...
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药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

CTR20212949 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SH...
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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射

CTR20211088 | HEC88473注射液 已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...
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药物临床试验:CTR20241700 | 注射用RGL-2102

CTR20241700 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安...
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药物临床试验:CTR20251436 | AK139注射

CTR20251436 | AK139注射液 进行中-尚未招募 中重度控制欠佳的支气管哮喘及控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20191558 | 注射用SHR-A1201

CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-101;1.2
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药物临床试验:CTR20211058 | 注射用APG-1252

CTR20211058 | 注射用APG-1252 进行中-招募中 晚期神经内分泌瘤(NET) Pelcitoclax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)患者的Ⅰb期临床研究 Pelcitoclax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)患者的安全性...
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