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药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531注射液
...HRS9531注射液 进行中-招募中 减重 在超重或肥胖受试者中
评估
HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中
评估
HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
CTR20233364 | TQA3605片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎
评估
TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究
评估
TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240413 | 注射用SKB264
...乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中
评估
SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项
评估
SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
CTR20233364 | TQA3605片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎
评估
TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究
评估
TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射
...HRS9531注射 进行中-招募中 肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停
评估
HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中
评估
HRS9531注射液的有效性和安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250726 | HS-10561胶囊
...麻疹 在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中
评估
HS-10561胶囊的I/II期临床研究 在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中
评估
HS-10561胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化
评估
CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究
评估
CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241693 | NA
...鼻内皮质类固醇治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中
评估
Lebrikizumab 的有效性和安全性的研究 一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中
评估
Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的 III 期、多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252490 | 达普司他片
CTR20252490 | 达普司他片 已完成 肾性贫血。
评估
受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片(Duvroq®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、空腹生物等效性研究
评估
受试制剂达普司他片与参比制剂达...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243726 | MY008211A片
...成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在健康成年志愿者中
评估
MY008211A片与环孢素软胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验 一项在健康成年志愿者中
评估
MY008211A片与环孢素软胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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