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药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

...777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和...

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药物临床试验：CTR20211736 | SHR-1316注射液

CTR20211736 | SHR-1316注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...

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药物临床试验：CTR20231354 | HH-003注射液

...中 慢性丁型肝炎病毒感染 在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb期临床研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对照的开放性IIb期临床研究 HH003-204

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药物临床试验：CTR20221776 | NA

...病（T2DM） 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的研究 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20181452 | 舒格利单抗注射液

CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0

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药物临床试验：CTR20240141 | BY101921片

CTR20240141 | BY101921片 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期...

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药物临床试验：CTR20240870 | TQB2618注射液

CTR20240870 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244739 | 注射用MHB118C

CTR20244739 | 注射用MHB118C 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

... 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌...

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