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药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片
CTR20242666 | SAL0112片 进行中-招募中 2 型糖尿病
评估
2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究
评估
2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150180 | 卡格列净片(100mg)
...或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中
评估
Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中
评估
Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对照研究 28431754DIA4003-INT4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171457 | 头孢拉定胶囊
...软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
评估
头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中
评估
头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CFC-2017-01;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
...-招募中 慢性肾脏病(CKD)引起的非透析贫血患者 一项
评估
罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项
评估
罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片
... | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-招募中 成熟B细胞恶性肿瘤
评估
BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的1期研究 一项
评估
Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...毒综合征(aHUS) 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服LNP023在既往未...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212151 | 无
...中-招募完成 复发性/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤 一项
评估
Polatuzumab vedotin联合R-GEMOX较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效 一项
评估
Polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GEMOX)较单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤
评估
注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究
评估
注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...毒综合征(aHUS) 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服LNP023在既往未...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243627 | QR059349片
...未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在健康受试者中
评估
QR059349片的药代动力学特征及艾司奥美拉唑与QR059349药物相互作用的单中心、随机、开放试验 一项在健康受试者中
评估
QR059349片的药代动力学特征及艾司奥美拉唑与QR05...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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