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药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

... 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...

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药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

...射用金纳单抗 进行中-招募中 全身型幼年特发性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的II/III期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

... HLX60 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体...

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

... | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G230...

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药物临床试验：CTR20231514 | HS-10383片

...治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

...ON-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、...

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药物临床试验：CTR20212292 | EX101注射液

... HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 EX101-001

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