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药物临床试验:CTR20252136 | GFH375片
CTR20252136 | GFH375片 主动终止 转移性胰腺癌 一项
评估
GFH375治疗KRAS G12D 突变型转移性胰腺癌患者的 II 期研究 一项
评估
GFH375单药治疗经治KRAS G12D 突变型转移性胰腺癌患者的有效性、安全性/耐受性及药代动力学特征的单臂、多中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊
... | ENN0403胶囊 进行中-招募中 心脏手术相关性急性肾损伤
评估
ENN0403在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150180 | 卡格列净片(100mg)
...或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中
评估
Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中
评估
Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对照研究 28431754DIA4003-INT4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171457 | 头孢拉定胶囊
...软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
评估
头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中
评估
头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CFC-2017-01;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
...-招募中 慢性肾脏病(CKD)引起的非透析贫血患者 一项
评估
罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项
评估
罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片
... | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-招募中 成熟B细胞恶性肿瘤
评估
BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的1期研究 一项
评估
Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...毒综合征(aHUS) 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服LNP023在既往未...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212151 | 无
...中-招募完成 复发性/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤 一项
评估
Polatuzumab vedotin联合R-GEMOX较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效 一项
评估
Polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GEMOX)较单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤
评估
注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究
评估
注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...毒综合征(aHUS) 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在
评估
每日两次口服LNP023在既往未...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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