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药物临床试验:CTR20244620 | HSK46575片
...| HSK46575片 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌
评价
HSK46575在中国晚期前列腺癌患者中安全性和药效的研究
评价
HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK4657...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒
...感冒颗粒 已完成 普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)
评价
藿夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验
评价
藿夏感冒颗粒治疗普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250893 | 待定
...未招募 广泛期小细胞肺癌 在广泛期小细胞肺癌受试者中
评价
Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的1b期研究 一项在广泛期小细胞肺癌受试者中
评价
Tarlatamab 联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241739 | KarXT胶囊
... 进行中-招募中 阿尔茨海默病相关的精神行为症状 一项
评价
KarXT治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项
评价
KarXT治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状的安全性和有效性的随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项
评价
注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253122 | NA
...期实体瘤 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中
评价
LY4101174(一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物)的1期研究 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中
评价
LY4101174(一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物)的1期研究 LOXO-ENC-230...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253082 | 注射用LBL-024
CTR20253082 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究
评价
LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN004_02(BTC & HCC)
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252485 | NA
CTR20252485 | NA 进行中-招募中 高血压合并肥胖或超重
评价
Orforglipron治疗在高血压合并超重或肥胖参与者中的安全性和有效性研究 一项在高血压合并肥胖或超重参与者中
评价
Orforglipron 每日一次治疗的有效性和安全性的研究主方...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244620 | HSK46575片
...20 | HSK46575片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌
评价
HSK46575在中国晚期前列腺癌患者中安全性和药效的研究
评价
HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK4657...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶
...产妇阴道及会阴, 降低阴道助产手术干预或剖宫产率。
评价
卡波姆产道凝胶在初产妇自然分娩时的有效性和安全性。
评价
卡波姆产道凝胶上市后有效性和安全性的单臂、多中心临床研究。 LC04-002
CDE
发布于
1周前
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