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药物临床试验：CTR20252830 | RGL-232

CTR20252830 | RGL-232 进行中-招募中 恶性实体瘤 评价RGL-232在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的开放标签、多中心I期临床研究 评价RGL-232在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫...

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药物临床试验：CTR20252059 | HRS-5965胶囊

CTR20252059 | HRS-5965胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病 评价HRS-5965胶囊在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965胶囊在原发性IgA肾病中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床试验 HRS-...

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药物临床试验：CTR20242840 | RAY1225注射液

CTR20242840 | RAY1225注射液 已完成 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 评价RAY1225注射液在不同注射部位给药BA研究 评价RAY1225注射液在不同注射部位给药的生物利用度研究 RAY1225-24-05

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药物临床试验：CTR20130215 | 金芍胶囊

...中 盆腔炎性疾病后遗症（慢性盆腔炎）气滞血瘀湿阻证 评价金芍胶囊治疗慢性盆腔炎有效性和安全性的临床试验 评价金芍胶囊治疗慢性盆腔炎气滞血瘀湿阻证有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂/阳性药对照的多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20132075 | 小儿便通颗粒

CTR20132075 | 小儿便通颗粒 已完成 功能性便秘食积证 评价小儿便通颗粒的安全性和有效性 小儿便通颗粒治疗功能性便秘食积证评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床研究 2012-07-02第1版

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药物临床试验：CTR20132264 | 匹多莫德糖浆

...染。同时可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究的随机、对照的临床试验 2008年9月11日

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药物临床试验：CTR20150283 | 布洛芬注射液

CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双中心临床研究 YL-CTP-2014L00866-V2.1

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药物临床试验：CTR20150729 | 布洛芬注射液

... 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人发热。 评价布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YBKH-BLF-F2.1

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药物临床试验：CTR20180427 | 加格列净片

CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性耐受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20190969 | SHR0302片

... 已完成 特应性皮炎 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 RSJ10303； V2.0； 2019 .12.31

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