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药物临床试验:CTR20240308 | ANS014004
...转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中
评价
ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中
评价
ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130229 | 左乙拉西坦片
CTR20130229 | 左乙拉西坦片 已完成 抗癫痫作用
评价
左乙拉西坦片安全性和有效性研究
评价
左乙拉西坦片安全性和有效性的随机、双周期的生物等效性临床试验 v1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150640 | 艾替沙敏胶囊
CTR20150640 | 艾替沙敏胶囊 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征 临床试验
评价
艾替沙敏胶囊治疗腹泻型IBS 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验
评价
艾替沙敏胶囊治疗腹泻型IBS的临床疗效和安全性 TG1502IBS
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片
CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤
评价
SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性
评价
SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011;V5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220081 | MRTX849片
CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中
评价
MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体瘤中国患者中
评价
MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒
CTR20190606 | KY0467颗粒 已完成 儿童手足口病
评价
KY0467颗粒的安全性、耐受性 I 期临床研究
评价
在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01;版...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001
CTR20222970 | XYP-001 进行中-招募中 特发性肺纤维化
评价
雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项
评价
雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230685 | ACC007片
CTR20230685 | ACC007片 进行中-尚未招募 治疗HIV药物 一项在健康成年受试者中
评价
艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 一项在健康成年受试者中
评价
艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 ADYY-ACC007-402
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180196 | ICP-022片
CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤
评价
ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项
评价
ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232288 | CB06-036
CTR20232288 | CB06-036 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎
评价
CB06-036在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项
评价
CB06-036在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学的桥接试验 CB06-036-102A
CDE
发布于
2年前
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