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药物临床试验：CTR20221158 | 柴黄利胆胶囊

CTR20221158 | 柴黄利胆胶囊 已完成 慢性胆囊炎（肝胆湿热证） 评价柴黄利胆胶囊安全性、有效性的研究 与安慰剂对照，评价柴黄利胆胶囊治疗慢性胆囊炎（肝胆湿热证）随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 YLYY-CHLDJN-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201

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药物临床试验：CTR20240308 | ANS014004

...转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01

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药物临床试验：CTR20240308 | ANS014004

...转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002

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药物临床试验：CTR20244917 | GenSci122片

CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101

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药物临床试验：CTR20250757 | CS231295片

...S231295片 进行中-招募中 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS231295-1...

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药物临床试验：CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201

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药物临床试验：CTR20253056 | HSK39297片

CTR20253056 | HSK39297片 进行中-招募中 原发性IgA肾病 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的长期安全性和有效性II期临床研究 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的长期安全性和有效性的多中心、开放II期临床研究 HSK39297-204

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药物临床试验：CTR20252208 | SAR441566

... 中重度溃疡性结肠炎（UC） 一项在溃疡性结肠炎患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在中重度溃疡性结肠炎成人患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索...

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